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La vacuna contra el coronavirus de Oxford produjo inmunidad en adultos mayores 💉

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Los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford en conjunto con el laboratorio de AstraZeneca parecen avanzar con buenos resultados.

Seg√ļn difundi√≥ el diario Financial Times, la vacuna demostr√≥ generar una importante respuesta inmune en adultos mayores, provocando el desarrollo de anticuerpos y c√©lulas T en aquellas perdonas con m√°s de 55 a√Īos, que integran el grupo de riesgo. Esto definir√≠a, en principio, la mayor o menor eficacia de la vacuna.
Por el momento la información no fue confirmada de forma oficial por la Universidad de Oxford, aunque se espera que publiquen los resultados de la Fase 3 de los ensayos clínicos en las próximas semanas.
Seg√ļn las dos fuentes cercanas al proyecto de Oxford/ AstraZeneca a las que tuvo acceso el Financial Times, las afirmaciones concluyen a partir de los an√°lisis de sangre de inmunogenicidad al grupo de edad de entre 18 y 55 a√Īos.
Esos datos hab√≠an sido publicados por los investigadores del proyecto en The Lancet en julio donde tambi√©n se lleg√≥ a la conclusi√≥n de una ¬ęimportante respuesta inmune¬Ľ durante un m√≠nimo de 56 d√≠as.
Si bien la vacuna provocó la generación de anticuerpos y células T, falta demostrar que su aplicación es segura, los resultados son estables y que no existen secuelas para quienes la reciban.
¬ęMe parece un s√≠ntoma muy prometedor si efectivamente lo que tienen son datos que demuestran que la vacuna genera un buen nivel de inmunidad en personas de m√°s de 55 a√Īos¬Ľ, asegur√≥ el profesor de virolog√≠a en la Universidad de Nottingham, Jonathan Ball, al Financial Times. Aunque agreg√≥ que ¬ęen √ļltima instancia, lo importante es que la vacuna proteja contra las versiones m√°s duras de la enfermedad, y eso solo lo sabremos a partir de la fase 3 de los ensayos¬Ľ.

Seg√ļn difundi√≥ el diario Financial Times, la vacuna demostr√≥ generar una importante respuesta inmune en adultos mayores, provocando el desarrollo de anticuerpos y c√©lulas T en aquellas perdonas con m√°s de 55 a√Īos, que integran el grupo de riesgo. Esto definir√≠a, en principio, la mayor o menor eficacia de la vacuna.
Por el momento la información no fue confirmada de forma oficial por la Universidad de Oxford, aunque se espera que publiquen los resultados de la Fase 3 de los ensayos clínicos en las próximas semanas.
Seg√ļn las dos fuentes cercanas al proyecto de Oxford/ AstraZeneca a las que tuvo acceso el Financial Times, las afirmaciones concluyen a partir de los an√°lisis de sangre de inmunogenicidad al grupo de edad de entre 18 y 55 a√Īos.
Esos datos hab√≠an sido publicados por los investigadores del proyecto en The Lancet en julio donde tambi√©n se lleg√≥ a la conclusi√≥n de una ¬ęimportante respuesta inmune¬Ľ durante un m√≠nimo de 56 d√≠as.
Si bien la vacuna provocó la generación de anticuerpos y células T, falta demostrar que su aplicación es segura, los resultados son estables y que no existen secuelas para quienes la reciban.
¬ęMe parece un s√≠ntoma muy prometedor si efectivamente lo que tienen son datos que demuestran que la vacuna genera un buen nivel de inmunidad en personas de m√°s de 55 a√Īos¬Ľ, asegur√≥ el profesor de virolog√≠a en la Universidad de Nottingham, Jonathan Ball, al Financial Times. Aunque agreg√≥ que ¬ęen √ļltima instancia, lo importante es que la vacuna proteja contra las versiones m√°s duras de la enfermedad, y eso solo lo sabremos a partir de la fase 3 de los ensayos¬Ľ.

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